신경근육증후군은 갑작스러운 시력 상실이나 마비를 유발할 수 있는 드문 질병입니다. 신경근육증후군은 면역계가 정상 세포를 공격하여 시신경, 뇌, 척수에 염증을 일으키는 자가면역 질환입니다. 이 질병은 10만 명당 2-3명만 발생하기 때문에 많은 사람들이 이 질병에 대해 인식하지 못하고 있습니다.
신경근육증후군은 시신경이나 척수의 염증으로 시작할 수 있으며 증상은 심각하고 치명적일 수 있습니다. 시신경의 염증은 단 몇 일 내에 실명을 유발할 수 있으며, 척수의 염증은 영향 받은 부위 이하의 마비를 유발할 수 있습니다. 구토, 메스꺼움, 방광과 대장 통제 능력 상실 등의 증상도 나타납니다. 이러한 증상이 나타나면 신경근육증후군을 의심해야 합니다.
적절한 진단과 치료가 이루어지지 않으면, 신경근육증후군은 불가역적인 장애로 이어질 수 있습니다. 이 질병은 비슷한 증상을 보이는 다발성 경화증으로 오인 진단되기도 합니다. 그러나 신경근육증후군에는 다발성 경화증과 구별되는 고유한 항체가 있습니다. 치료는 염증을 줄이기 위한 고용량 스테로이드 주사, 항체를 제거하기 위한 혈장 교환 및 재발을 예방하기 위한 면역 억제 요법이 포함됩니다.
다발성 경화증보다 더 심각한 증상을 보이는 신경근육증후군은 즉각적이고 적절한 치료가 필요합니다. 급성 증상을 감소시키기 위해서는 스테로이드 주사 및 혈장 교환을 사용하고, 재발을 예방하기 위해서는 면역 억제 요법을 사용합니다. 신경근육증후군을 가능한 빨리 진단하고 치료하는 것이 불가역적인 장애를 예방하는 데 중요합니다.
신경근육증후군은 시신경 염증을 가진 환자의 40%, 척수 염증을 가진 환자의 40%, 시신경과 척수 염증을 가진 환자의 5%에 영향을 미칩니다.
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